Sàng Lọc Trước Sinh Là Gì? Tầm Quan Trọng Của Sàng Lọc Trước Sinh
Để khởi đầu cho 1 hành trình mang thai đầy ý nghĩa, bên cạnh chế độ dinh dưỡng hợp lý, mẹ bầu cần phải biết một số phương pháp sàng lọc trước sinh để có 1 thai kỳ khỏe mạnh, em bé chào đời tốt nhất.
Dưới đây là những thông tin cơ bản về xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Các bạn hãy cùng tham khảo để hiểu rõ hơn nhé.
1. Sàng lọc trước sinh là gì?
Sàng lọc trước sinh là một thuật ngữ chung bao hàm nhiều phương pháp và xét nghiệm được thực hiện trong trong thai kỳ như: siêu âm, phân tích mẫ máu hoặc mô. Các xét nghiệm này cho biết liệu vợ hoặc chồng có mang gen bẩm sinh gây bất thường di truyền ở thai nhi không? Em bé có nguy cơ mắc các vấn đề về sức khỏe hoặc nhiễm sắc thể bất thường không, thai nhi có bị dị tật không? Từ đó để bác sĩ tiên lượng, tư vấn cho gia đình có phương pháp điều trị thích hợp.
Thông thường, các xét nghiệm này được thực hiện trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa. Sàng lọc trước sinh thường là các xét nghiệm không xâm lấn. Trường hợp, kết quả cho kết quả sàng lọc nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn cho thai phụ thực hiện thêm một số xét nghiệm khác để chẩn đoán.
Sàng lọc trước sinh là thuật ngữ bao hàm nhiều phương pháp và xét nghiệm được thực hiện trong trong thai kỳ
2. Tầm quan trọng sàng lọc trước sinh
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ chỉ ra các vấn đề về sức khỏe cho mẹ như:
- Nhóm máu.
- Tiểu đường thai kỳ, thiếu máu hoặc một số bệnh trạng khác.
- Hệ miễn dịch đối với một số bệnh.
- Bệnh về đường tình dục hay ung thư cổ tử cung.
Bên cạnh đó, xét nghiệm sàng lọc trước sinh còn giúp bác sĩ biết được tình trạng của mẹ và bé như:
- Sức khỏe của mẹ và tình trạng của thai nhi.
- Các thông số của em bé như: kích thước, giới tính, tuần thai và vị trí trong tử cung.
- Thai nhi có dị tật, nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, di truyền hoặc các bệnh lý khác.
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở bất kỳ thời điểm nào trong thai kỳ nên việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh là điều vô cùng quan trọng, giúp phát hiện sớm các dấu hiệu dị tật ở thai nhi. Từ đó, giúp bé ra đời khỏe mạnh, nâng cao chất lượng nòi giống, giảm nguy cơ mắc các bệnh về sau.
3. Thời điểm nào nên xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
Xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu
Trong 3 tháng đầu, xét nghiệm sàng lọc trước sinh được thực hiện từ tuần 9 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Để tiến hành xét nghiệm sàng lọc trước sinh, các bác sĩ sẽ tư vấn mẹ làm một số xét nghiệm như: xét nghiệm NIPT nếu mẹ bầu có tiền sử thai lưu và sảy thai, Double test để đo độ mờ da gáy,…Sau khi tổng hợp các kết quả xét nghiệm và siêu âm, các bác sĩ sẽ dễ dàng đánh giá thai nhi có nguy cơ bất thường NST không như: hội chứng Down, bất thường NST 13, 18,…Ngoài ra, xét nghiệm này còn phát hiện được một số tình trạng bất thường như đa thai.
Trong 3 tháng đầu nên làm xét nghiệm NIPT hoặc Doble Test
Xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng giữa
Trường hợp mẹ bầu chưa xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng đầu thì có thể xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng giữa. Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần 14 đến 18 của thai kỳ nhưng lý tưởng nhất là tuần 15 đến 17. Xét nghiệm này là phương pháp xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ (MSS) hoặc xét nghiệm bộ ba Triple test.
Thông thường, 1 gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh 3 tháng giữa bao gồm những vấn đề sau:
- Xét nghiệm máu sàng lọc: Là phương pháp phân tích những chất, hợp chất đặc trưng có trong máu của mẹ, giúp đánh giá sức khỏe của mẹ và thai nhi. Đồng thời, sàng lọc bất thường NST, có tỉ lệ mắc dị tật bẩm sinh không.
- Siêu âm thai: Được thực hiện từ tuần 18 đến 22 nhằm kiểm tra sự tăng trưởng và phát triển của em bé, các dị tật bẩm sinh.
- Chọc ối: Các bác sĩ sẽ tiến hành hút dịch ối để làm nhiễm sắc đồ, phân tích tình trạng di truyền của thai nhi. Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Chọc ối thường được khuyến nghị cho mẹ bầu từ 35 tuổi trở lên.
- Nghiệm pháp dung nạp đường huyết: Mục đích là kiểm tra tiểu đường thai kỳ, mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm này trong khoảng thời gian từ tuần thứ 24 đến 28 của thai kỳ.
Xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng cuối
Vào khoảng tuần 30 – 32 của thai kỳ, khi khám thai mẹ bầu sẽ được chỉ định siêu âm để phát hiện một số dị tật muộn của thai nhi như: giãn não thất, dị tật đường tiêu hóa,…Còn khi thai được 34 – 35 tuần, bác sĩ sẽ khuyến nghị mẹ bầu làm xét nghiệm vi khuẩn liên cầu nhóm B (còn gọi là GBS). Đây là một loại bệnh nhiễm trùng có thể truyền từ mẹ sang con.
4. Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh được bác sĩ khuyến nghị
Sàng lọc trước sinh bao gồm rất nhiều các xét nghiệm khác nhau nhưng 3 gói xét nghiệm sau là được các bác sĩ khuyến nghị nên thực hiện.
Xét nghiệm không xâm lấn NIPT
Xét nghiệm không xâm lấn NIPT được thực hiện trong 3 tháng đầu của thai kỳ, sau 9 tuần. NIPT được thực hiện trên kết quả giải trình gen thế hệ mới để phân tích các AND tự do của thai nhi trong máu của người mẹ. Từ đó, các bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ mắc bệnh liên quan đến bất thường của NST.
NIPT là xét nghiệm không xâm lấn được thực hiện sau tuần thứ 9 của thai kỳ
Double test
Xét nghiệm sàng lọc Double test hay còn gọi là sàng lọc huyết thanh là một phần của sàng lọc toàn diện thường được thực hiện trong 3 tháng đầu của thai kỳ để dự đoán, đưa ra các kết quả báo cáo về nguy cơ bất thường NST.
Trường hợp có nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn mẹ bầu lựa chọn thêm các xét nghiệm như NIPT, chọc ối,…
Các bất thường phát hiện nhờ xét nghiệm Double test là:
- Trisomy 13: Trẻ có nguy cơ bị dị tật hở hàm ếch, sứt môi, các vấn đề liên quan đến hệ tiêu hóa, tim mạch hoặc cả vấn đề về mắt.
- Trisomy 18: Đây là bất thường về NST 18 có thể khiến cơ thể bé kém phát triển, dễ sảy thai. Nếu trẻ được sinh thường gặp phải tình trạng ốm yếu và có khả năng sống không cao.
- Hội chứng Down: Ảnh hưởng đến sự phát triển của não bộ và các cơ quan khác.
Triple test
Là xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng. Cũng giống như Double test, xét nghiệm Triple Test dùng để đánh giá nguy cơ bất thường của NST. Nếu nguy cơ cao, thai phụ sẽ được chỉ định làm thêm 1 số xét nghiệm chẩn đoán thai nhi có bị dị bội không (là tình trạng thừa hoặc thiếu NST so với bình thường).
5. Đối tượng nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh
- Phụ nữ sinh con muộn từ 35 tuổi trở lên.
- Người từng có tiền sử sinh non hoặc thai lưu.
- Người từng sinh con bị dị tật bẩm sinh.
- Đang mang song thai hoặc đa thai.
- Người có tiền sử bị cao huyết áp, tiểu đường, bệnh tim, lupus, các vấn đề về thận, ung thư, STD, hen suyễn hoặc rối loạn co giật.
- Trong gia đình có người thân mắc chứng rối loạn di truyền.
Phụ nữ sinh con từ 35 tuổi trở lên nên làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh
6. Chi phí sàng lọc trước sinh là bao nhiêu?
Chi phí sàng lọc trước sinh luôn là vấn đề được mọi người quan tâm đến. Tùy vào từng loại xét nghiệm và các cơ sở tiến hành sẽ có mức giá khác nhau.
- Thông thường xét nghiệm Double Test, Triple Test có mức giá khá rẻ chỉ dao động từ 500.000 – 1.000.000 đồng.
- Xét nghiệm NIPT thì nằm ở phân khúc cao hơn do quy trình xét nghiệm khắt khe, thiết bị hiện đại. Mức giá dao động từ 10 – 17 triệu đồng.
Hy vọng nội dung bài viết trên sẽ cung cấp cho bạn thật nhiều thông tin hữu ích về vấn đề sàng lọc trước sinh, để bạn có được những kiến thức và sự chuẩn bị thật tốt, tạo nên 1 lộ trình hoàn hảo để chào đón bé yêu.
--------------------------------------------------------------
Mẹ Khỏe Con Thông Minh: Shop Mẹ và Bé Hàng Đầu Việt Nam
Website: https://mekhoeconthongminh.com/
Số điện thoại: 0942.666.800
Email: cskh@mekhoeconthongminh.com
Địa chỉ: Tầng 3, Tòa nhà 24T3 Thanh Xuân Complex, Số 6 Lê Văn Thiêm, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
